A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recall voluntário de um lote do medicamento Aldomet, utilizado no tratamento da hipertensão arterial, após a identificação de um erro de embalagem que pode comprometer a dose correta do remédio.
Segundo a Anvisa, caixas identificadas como comprimidos de 500 mg continham, na verdade, blísters da versão de 250 mg. O problema foi detectado no lote P0019875, com validade até dezembro de 2026.
A agência determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote afetado. O risco é que pacientes utilizem metade da dose prescrita, o que pode prejudicar o controle da pressão arterial e aumentar o risco de descontrole hipertensivo.
O medicamento tem como princípio ativo a metildopa, substância utilizada principalmente no tratamento da hipertensão, inclusive em alguns casos durante a gravidez.
A orientação é que pacientes verifiquem o número do lote na embalagem. Caso pertença ao lote afetado, a recomendação é interromper o uso e procurar orientação médica ou farmacêutica para substituição adequada do medicamento.
Em nota, a Aspen Pharma informou que o recolhimento está restrito apenas ao lote P0019875 e que os demais lotes permanecem adequados para comercialização e uso.
Mais informações podem ser obtidas pelo SAC da empresa: 0800 026 2395 ou pelo e-mail [email protected].
Fonte: g1.globo.com
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