Teodoro Rodrigo Sola de Antônio, morador de Bauru, São Paulo, percorreu 600 quilômetros a pé entre os dias 30 de agosto e 21 de setembro, saindo de Bauru e chegando a Aparecida, São Paulo. Essa jornada foi motivada por uma promessa feita em agosto do ano anterior, em favor da vida de sua filha, Lara, que foi diagnosticada com fibrose cística. Em entrevista ao G1, Teodoro relatou que a decisão de caminhar surgiu após complicações graves que Lara enfrentou durante sua quinta cirurgia, a qual a deixou em estado crítico na UTI.
Teodoro explicou que fez a promessa de que caminharia a pé do hospital até Aparecida, caso a filha sobrevivesse. Ele iniciou sua jornada no dia 30 de agosto às 6h, partindo de Bauru em direção a Águas de Prata, antes de seguir para Aparecida, onde chegou no dia 21 de setembro. Durante o percurso, diversas pessoas se uniram a ele, oferecendo apoio, abrigo e companhia. Um amigo caminhou os primeiros 100 km ao lado dele, enquanto um primo o encontrou e os dois caminharam juntos por dois dias. Outro amigo o acompanhou nos últimos 100 km. Teodoro também destacou a importância de uma família de São Manuel, que caminhava na mesma direção e “adotou” ele e outros peregrinos, resultando na formação de um grupo nas redes sociais chamado “Amigos na Fé”.
Durante a caminhada, Teodoro teve um sinal divino através de uma ligação da esposa. Ele explicou que o tratamento para fibrose cística, com o medicamento Trikafta, era autorizado apenas para crianças a partir de seis anos no Brasil. Durante suas orações, ele pedia que o uso do medicamento fosse liberado a partir dos dois anos, como já ocorre em outros países. Quando estava próximo à cidade de Consolação, Minas Gerais, a esposa ligou para informar sobre a aprovação do medicamento pela Anvisa para crianças mais novas. Teodoro interpretou esse momento como uma resposta às suas preces.
Além disso, ele teve outra confirmação de sua fé ao descobrir que a capela onde parou para agradecer pela notícia é conhecida como a “capela do médico”, em homenagem a um médico que faleceu devido à falta de um remédio. Teodoro ressaltou que a aprovação do medicamento não apenas beneficiará Lara, que já está em tratamento, mas também muitas outras crianças que necessitam dele.
O diagnóstico de fibrose cística de Lara começou logo após seu nascimento, quando ela passou mais de 24 horas sem evacuar e precisou de uma cirurgia para liberar o intestino. Os testes do pezinho e do suor confirmaram a doença. Desde então, Lara tem sido acompanhada no Hospital das Clínicas de Botucatu e por especialistas em São Paulo. A condição trouxe várias complicações, incluindo obstrução intestinal e insuficiência pancreática, mas Teodoro afirmou que, com o tratamento adequado, a filha tem apresentado melhoras.
Em setembro, é realizada a campanha Setembro Roxo, que visa conscientizar a população sobre a prevenção e diagnóstico precoce da fibrose cística, uma doença genética que afeta as glândulas produtoras de muco, suor e enzimas digestivas. A fibrose cística pode ser diagnosticada rapidamente por meio do teste do pezinho, que é obrigatório para todas as crianças. Em 2023, o medicamento Trikafta foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em sua versão genérica.
Crédito da foto: Arquivo pessoal. Fonte: g1.
