O Governo de Minas Gerais sancionou uma nova lei que reconhece oficialmente o Cordão dos Raros, item que identifica pessoas com doenças raras. A medida foi publicada no Diário Oficial no último sábado (19) e anunciada em coletiva de imprensa nesta segunda-feira (21).
A fita, que traz o símbolo nacional — mãos coloridas sobrepostas por uma silhueta humana —, é um instrumento de visibilidade e respeito para esse grupo da população, visando garantir melhores condições de atendimento em espaços públicos e privados.
A maquiadora Daniela dos Santos, mãe de Anthony Daniel, de 10 anos, diagnosticado com narcolepsia, reforça a importância da iniciativa: “O cordão é uma forma de dar visibilidade a pessoas com doenças raras. É mais que um símbolo, é reconhecimento.”
Segundo o secretário de Estado de Governo, Marcelo Aro, o próximo passo é mapear os mineiros com doenças raras e enviar os cordões a eles, além de lançar campanhas para conscientizar a sociedade.
📸 Amanda Serrano / BHAZ
✏️ Por Amanda Serrano
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