A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira, 8 de abril de 2026, o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, com embalagem de 100 ampolas de 2 ml de solução, produzido pela Hypofarma. A resolução, publicada no Diário Oficial da União, também suspende a comercialização, a distribuição e o uso do lote 24112378 do produto. Segundo o texto, foi confirmado desvio de qualidade por presença de material particulado (não dissolvido) que não é próprio da formulação.
Em nota, a Hypofarma destacou que a ocorrência apontada pela resolução está relacionada a um único lote. “A empresa reforça que todos os seus produtos são fabricados em conformidade com rigorosos padrões técnicos e regulatórios estabelecidos pelas autoridades sanitárias competentes.” Ainda conforme o comunicado, a empresa segue investindo na modernização de seus processos produtivos e na incorporação de novas tecnologias industriais, com foco na excelência operacional e no aprimoramento constante de seus controles de qualidade.
Crédito da foto: Agência Brasil. Fonte: DeFato Online. Este texto reproduz informações divulgadas pela Anvisa e pela Hypofarma na imprensa brasileira, com link para a íntegra da matéria original disponível no portal DeFato Online.
