Benjamin Freitag, um menino de apenas três anos nos Estados Unidos, chegou a pesar 45 quilos devido a uma condição genética raríssima: deficiência de leptina, hormônio responsável por controlar a sensação de saciedade. O caso foi relatado pela revista People e chamou a atenção pela gravidade da condição e pelos impactos na saúde da criança.
Segundo a reportagem, Benjamin chorava de fome o dia todo, pois seu organismo não reconhecia quando ele já havia se alimentado o suficiente. Essa falha no sistema de regulação alimentar fazia com que ele buscasse comida de forma incessante, o que resultou no ganho de peso extremo para a sua idade.
A deficiência de leptina é extremamente rara e pode levar à obesidade severa desde os primeiros anos de vida. O caso de Benjamin destaca a importância do diagnóstico precoce de doenças genéticas ligadas ao metabolismo, além da necessidade de tratamentos específicos que possam devolver qualidade de vida aos pacientes.
Fonte: Revista People
Foto: Reprodução
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