A FDA, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou o tavapadon, novo tratamento para a doença de Parkinson. O medicamento é administrado uma vez ao dia, em comprimido, e chegou ao mercado americano com o nome comercial Juvmo.
O tavapadon pertence à classe dos agonistas dopaminérgicos e atua de forma seletiva principalmente sobre os receptores D1 e D5 de dopamina. A proposta é controlar sintomas da doença e ampliar as opções de tratamento para pacientes em diferentes estágios.
A aprovação foi baseada em três estudos clínicos de fase 3, que envolveram pacientes em estágio inicial do Parkinson e pessoas que já utilizavam levodopa. Os estudos apontaram melhora dos sintomas, enquanto náusea, tontura e dor de cabeça estiveram entre os efeitos adversos mais frequentes.
Segundo especialistas ouvidos pela reportagem, ainda não há evidência direta de que o tavapadon seja superior a outros medicamentos da mesma classe, já que os estudos compararam o tratamento principalmente com placebo.
No Brasil, ainda não existe previsão para a chegada do medicamento. A fabricante AbbVie informou que avalia como poderá disponibilizá-lo em outros países, mas não informou se já submeteu ou quando pretende submeter os estudos à Anvisa.
NOVO REMÉDIO PARA PARKINSON É APROVADO NOS EUA
Fonte: O TEMPO / Folhapress
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