A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do primeiro medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. O produto será fabricado pela EMS e comercializado com o nome Ozivy.
A semaglutida é utilizada no tratamento do diabetes tipo 2 e, em determinadas doses e indicações, também no controle do peso e da obesidade. A aprovação abre espaço para a entrada de uma versão genérica no mercado, o que pode ampliar a concorrência e reduzir os preços.
O registro contempla quatro apresentações do medicamento, com canetas de 1,5 ml e 3 ml, além de kits com duas unidades e agulhas.
Apesar da aprovação, a EMS ainda não informou quando o produto chegará às farmácias nem qual será o preço de venda. Antes do lançamento, a empresa precisa definir as etapas de produção e distribuição.
A Anvisa também aprovou um medicamento similar à base de semaglutida, produzido pela Germed. Assim como o genérico, o produto terá as mesmas concentrações do princípio ativo, mas os medicamentos similares podem apresentar diferenças em características como excipientes, embalagem e rotulagem.
A chegada de novos produtos ocorre em meio ao aumento da procura por tratamentos à base de semaglutida no país e pode ampliar a disputa entre os laboratórios.
Fonte: g1 | Foto: Divulgação/Anvisa
