A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na manhã desta sexta-feira (12), a autorização do uso do medicamento antiviral Redesivir contra covid-19. A partir de agora o remédio terá, em bula, a indicação de uso para tratamento da doença. Fabricado pela Gilead, o medicamento já era usado no tratamento de pacientes hospitalizados com covid-19.
Além do medicamento, a Anvisa anunciou que concedeu o registro definitivo da vacina anti-covid da Oxford/AstraZeneca, produzida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A decisão permite a entrega do produto que tem etapa de fabricação no País.
Antes, a Anvisa já havia autorizado o uso emergencial do mesmo produto, mas fabricado pelo Instituto Serum da Índia. O registro não permite a venda ao setor privado, pois a Fiocruz tem apenas o Sistema Único de Saúde (SUS) e organismos multilaterais como clientes.
A Fiocruz espera entregar cerca de 222 milhões de doses neste ano, sendo 112 milhões até julho. Neste mês, a ideia é distribuir 3,8 milhões de doses.
