O diagnóstico precoce da Atrofia Muscular Espinhal (AME) é considerado fundamental para iniciar o tratamento rapidamente e ajudar a preservar a função motora dos pacientes.
A doença é genética e degenerativa e afeta os neurônios responsáveis pelos movimentos do corpo. Segundo especialistas, quanto mais cedo a condição for identificada, maiores são as possibilidades de retardar sua progressão.
A AME pode aparecer nos primeiros meses de vida ou se manifestar posteriormente, durante a infância, adolescência ou idade adulta. Em bebês, sinais como dificuldade para sustentar a cabeça, mamar ou respirar podem indicar a necessidade de avaliação médica. Em crianças maiores e adultos, a fraqueza muscular pode dificultar atividades como caminhar, correr e subir escadas.
Atualmente, existem tratamentos capazes de retardar a evolução da doença e preservar movimentos, mas os neurônios que já morreram não podem ser recuperados. Por isso, especialistas defendem a ampliação do diagnóstico precoce, inclusive com a inclusão da AME na triagem neonatal do SUS.
A estimativa é de que a doença afete aproximadamente uma em cada 8 mil pessoas. Apesar de ser considerada rara, os avanços no diagnóstico, nas pesquisas e nas terapias mudaram as perspectivas para muitos pacientes.
Fonte: Hoje em Dia / Agência Brasil
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