A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta quarta-feira (7), o início dos testes em humanos da Vivaxin, vacina brasileira contra a malária desenvolvida pelo CTVacinas, da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), em parceria com a Universidade de São Paulo (USP) e o laboratório Cristália.
O imunizante foi desenvolvido para combater o Plasmodium vivax, espécie do parasita para a qual ainda não existe vacina disponível no mundo. As vacinas contra a malária atualmente recomendadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS) são direcionadas ao Plasmodium falciparum.
O estudo clínico de fase 1 terá 48 participantes saudáveis, com idades entre 18 e 59 anos e sem histórico de infecção por malária. Os voluntários serão divididos em grupos que receberão a vacina ou placebo.
Durante a pesquisa, serão avaliadas a segurança do imunizante, possíveis reações à aplicação e a capacidade de estimular uma resposta do sistema imunológico. O esquema prevê três doses, com intervalo de 28 dias, e acompanhamento dos participantes por 360 dias.
A malária é transmitida principalmente pela picada de fêmeas infectadas do mosquito Anopheles. Entre os sintomas mais comuns estão febre, calafrios e dor de cabeça.
No Brasil, a maior parte dos casos ocorre na região amazônica. Em 2025, foram registrados 118.037 casos de malária contraídos no território nacional, segundo o Ministério da Saúde.
Caso a Vivaxin demonstre segurança e eficácia nas próximas etapas de desenvolvimento, a vacina poderá se tornar mais uma ferramenta no combate à doença.
VACINA BRASILEIRA CONTRA A MALÁRIA AVANÇA PARA TESTES EM HUMANOS!
Crédito da matéria: Rodrigo Oliveira/O TEMPO
Crédito da foto: Reprodução/CTVacinas
