A família de Tiago Amaral, de 7 anos, realiza uma campanha de arrecadação para tentar custear um tratamento estimado em até R$ 18 milhões. O menino foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética progressiva que afeta os músculos.
Segundo a mãe, Fabrícia Amaral, a medicação prescrita pela médica que acompanha Tiago é o Elevidys, uma terapia genética administrada por infusão intravenosa. A expectativa relatada pela família é desacelerar a progressão da doença.
Fabrícia contou à Itatiaia que o diagnóstico foi confirmado quando o filho tinha 6 anos e que a busca pelo tratamento é urgente diante do avanço da condição.
O caso exige atenção: o uso e a comercialização do Elevidys no Brasil foram suspensos preventivamente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em julho de 2025, após alertas internacionais sobre casos graves de insuficiência hepática aguda.
A família informa que existe uma única campanha oficial de arrecadação, organizada pela plataforma Razões Para Acreditar. Também é possível contribuir via Pix, pela chave 31 999838837, em nome de Fabrícia Geralda do Amaral. Antes de doar, confirme os dados e a autenticidade da campanha.
FAMÍLIA MOBILIZA CAMPANHA PARA TRATAMENTO DE MENINO COM DOENÇA RARA
Crédito da matéria: Itatiaia — Maria Luíza Mendes
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